Một bé gái bị chẩn đoán mắc phải chứng rối loạn gen hiếm gặp tên khoa học là Ichthyosis, khiến da bị ửng đỏ, viêm và dễ bong vảy.
 |
| Gương mặt đỏ au của Annabelle Whitehouse. |
Annabelle Whitehouse phải chịu đựng căn bệnh này từ khi mới sinh. Bố mẹ bé, cô Sonia và anh Paul, ở Sutton Coldfied, West Mids (Anh), phải thoa kem cho cô bé để giữ da ẩm thường xuyên. Họ cũng cố gắng bảo vệ con gái mình khỏi những lời nhận xét cay độc của người lạ khi nhìn thấy Annabella.
Cô Sonia, 45 tuổi, cho biết: “Có lần khi chúng tôi đang đi nghỉ, một tài xế taxi đã hỏi xem có phải chúng tôi cho bé Annabelle vào lò vi sóng hay không. Những người khác còn buộc tội chúng tôi để bé bị cháy nắng. Chúng tôi đã dành ra nhiều thời gian mỗi ngày để chăm sóc Annabelle”.
Khi sinh ra, Annabelle đã bị phủ lớp màng da bọc dày, được gọi là màng collodion, phủ hai tai, mũi, tay và chân của cô bé. Lớp màng đã bong hẳn ra sau khi điều trị y học đặc biệt và hai vợ chồng có thể nhìn thấy những đặc điểm của con gái họ lần đầu tiên.
Tuy nhiên, kể từ đó cô Sonia và người chồng Paul, 59 tuổi, phải thực hiện chế độ chăm sóc rất đặc biệt cho con gái nhằm chống chọi với chứng bệnh rối loạn này.
Vợ chồng cô Sonia đã bôi kem vào những vết nứt trên da Annabelle hàng giờ, hàng ngày và hàng đêm.
Hiện tình trạng bệnh của Annabelle có chút cải thiện. Cô bé dũng cảm giờ đây chỉ cần bôi kem và băng bó 4 lần/ngày, còn tay và mặt thì không cần băng. Tuy nhiên các vết nứt vẫn phải được điều trị 30 phút/lần.
Vợ chồng cô Sonia mong muốn Annabelle có cuộc sống bình thường như người chị gái 8 tuổi, Lydia - cô bé này không bị mắc bệnh tương tự.
Annabelle có thể múa ba-lê và cưỡi ngựa mặc dù gặp không ít khó khăn ban đầu khi học.
Nguyễn Thuý
Theo DM
